에이치엘비, '리보세라닙' 대장암 병용 임상 첫 환자 투약

에이치엘비가 항암 신약 리보세라닙의 대장암 3차 치료제 시장 진입을 위한 임상시험을 개시한다.

에이치엘비의 자회사 엘레바는 리보세라닙과 일본 타이호 제약의 론서프(Lonsurf) 병용 임상 1b/2상에서 첫 환자 투약을 시작했다고 20일 밝혔다.

이번 임상시험은 론서프와 병용 투여하는 리보세라닙의 용량을 확정한 후, 2상에서 리보세라닙 단독, 론서프 단독, 병용요법 환자에 대해 각각의 유효성과 안전성을 평가한다.

리보세라닙과 론서프의 투여용량 결정을 위한 임상1b는 워싱턴대(Washington university school of medicine)와 밴더빌트대(Vanderbilt), 플로리다 암전문가 센터(Florida Cancer Specialists) 등 미국 3개 병원에서 진행될 예정이며, 임상 2상에서는 병원을 추가할 예정이다.

회사는 두 약물은 서로 다른 기전으로 작용해 부작용이 겹치지 않고 시너지를 발휘해 최적의 병용 조합이라고 설명했다.

론서프는 암세포의 사멸을 유도하고 리보세라닙은 신생혈관억제와 면역세포 활성에 작용한다.

에이치엘비 관계자는 "리보세라닙은 위암 치료제에 대해 NDA 준비를 진행 중"이라며 "간암 1차 치료제, 선양낭성암종 등 적응증 확대 임상시험을 통해 리보세라닙의 가치를 확장해 나갈 것"이라고 밝혔다.